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唐氏其形成的原因包括以下几个方面：一、遗传因素：遗传因素是导致唐氏儿综合征最常见的主要因素。二、年龄：孕妇年龄越大，胎儿发生唐氏综合征的几率越大。三、环境因素：孕妇如果处于与长期的不良的环境当中，接触...

13-三体综合征是一种染色体异常的疾病，是由于胎儿体内存在一条额外的13号染色体所致，新生儿发生率为1/7000。13－三体综合征的新生儿有严重的畸形，80%的病例有前脑无裂畸形、智力严重障碍，其他常...

一般情况在孕12周，胎儿大约6.5厘米长，体重约在18克左右，类似一个鸭蛋的大小，胎儿发育的快慢与孕妇的饮食营养以及遗传因素存在一定的关联，如果孕妇营养不良，有可能造成孩子发育迟缓，如果饮食过量，可能...

导致染色体异常的原因有很多，其中最主要的就是遗传因素，此外，药物、后天环境等都可能会造成染色体异常。夫妻双方可能患有遗传病或是染色体异常的携带者，在选择自然受孕后，怀孕时就会较容易出现染色体病或先天畸...

脉络从囊肿的临床意义:1、胎儿染色体异常可能。2、胎儿合并神经系统发育异常可能。3、是胎儿发育过程中的一种表现，一般在孕26周以后会消失。发现脉络丛囊肿，应详细对胎儿进行结构检查。如果不合并其他畸形可...

您好，侧脑室增宽是孕中晚期超声测量胎儿侧脑室体部宽度的超声征象，侧脑室宽度测定是产前超声检查判断胎儿神经系统疾病及病变程度的标准方法。侧脑室增宽的原因，大多由于胎儿脑脊液过多，中枢神经系统异常，比如脑...

无创DNA一般建议在孕12~23周做比较合适。如果孕周太小，从母体的外周血中摄入不到足够量的胎儿DNA，达不到检测的目的；如果孕周偏大，DNA异常需要做羊水穿刺，羊水中胎儿皮肤的活性组织数量少，不能培...

一般情况下，备孕不需要常规检查染色体，但是有反复流产史的患者，夫妻双方可行染色体检查。如果一方染色体有异常，就要先咨询医生再考虑怀孕了。在早孕的自然流产中，有超过一半的是由于染色体异常所致。如果父母染...

21号染色体临界风险，是指在唐氏筛查中21-三体临界风险，表明胎儿患有21-三体综合症的几率增加，但是不能确诊，需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺来排除。21-三体综合症又称先天愚形或者Down综合...

克氏综合众是男性比较常见的染色体异常性疾病，引起人体不孕，会伴有先天性睾丸曲细精管发育不全，以及睾丸硬化纤维化，性激素水平能够发现雌激素包括卵泡刺激素水平比较高，男性的性激素水平较低，同时男性会有女性...